“Coats” genera ceguera

Carlos Rosales / Diario de Chiapas
La enfermedad de Coats es un padecimiento genético que se caracteriza por una anormalidad de las venas y arterias de la retina del ojo; la cual se manifiesta en la primera infancia y de no ser diagnosticada de manera oportuna puede ocasionar pérdida de visión.
Aun cuando la prevalencia es baja, ya que se registran en promedio 200 casos por millón de habitantes, es importante detectarla y tratarla de forma oportuna para reducir el riesgo de ceguera por el desprendimiento de la retina.
Por lo tanto, la Secretaría de Salud exhorta a la población a estar al tanto de esta enfermedad, ya que, la manifestación clínica más frecuente de esta patología es la leucocoria (reflejo blanco dentro del ojo); también puede haber disminución severa de la agudeza visual y estrabismo.
Asimismo, recomendó a madres y padres de familia, así como a personas tutoras y cuidadoras de niñas y niños menores de seis años, llevarlos a revisión oftalmológica por lo menos una vez al año, con el fin de detectar cualquier alteración ocular y prevenir mayores daños.
Aseguró que, la enfermedad de Coats es progresiva y su tratamiento está dirigido a cerrar los vasos anormales mediante fotocoagulación láser (crioterapia). Sin embargo, en estados avanzados se requiere el uso de antiangiogénicos, que son medicamentos que inhiben o reducen la formación de nuevos vasos sanguíneos para mantener la visión.