Carlos Rosales / Diario de Chiapas
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer la aprobación del registro sanitario de lecanemab; el cual es un medicamento biotecnológico innovador para el tratamiento de Alzheimer.
A través de un comunicado oficial, indicó que este medicamento es apto para pacientes diagnosticados en etapa temprana de dicha enfermedad, en la cual pueden desenvolverse de manera independiente, pero presentan episodios de pérdida de memoria, como olvidar palabras familiares o la ubicación de objetos cotidianos.
Cabe destacar que, las personas con Alzheimer suelen olvidar eventos recientes y presentar problemas de lenguaje, alteraciones del pensamiento abstracto, desorientación, cambios en el estado de ánimo, pérdida de habilidades previamente adquiridas, como manejar, no recordar lugares habituales o nombres de personas cercanas, así como vestirse por sí mismas, entre otras características.
En fases terminales, hay casos que quienes sufren este padecimiento, presentan dificultades al ingerir alimentos, caminar, hablar, así como de incontinencia fecal y urinaria.
De acuerdo a datos de la Secretaría de Salud, en México, aproximadamente un millón 300 mil personas padecen Alzheimer, esta cifra representa entre 60 y 70 por ciento de los diagnósticos de demencia y con mayor frecuencia afecta a personas mayores de 65 años.
En el mundo, según cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS) cerca de 60 millones de personas viven con esta enfermedad.
Ante esta problemática, la Cofepris exhortó a la población a hacer uso de este medicamento para aquellas personas que padezcan de esta enfermedad.
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