A. Marroquín / Diario de Chiapas
Como resultado de un esfuerzo de colaboración multidisciplinaria que tiene como fin, proteger la salud y la vida de las y los mexicanos, la titular del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), María Elena Álvarez-Buylla Roces, explicó que la vacuna mexicana contra el COVID-19, denominada “Patria” podría estar lista para su aplicación masiva a fines del 2021.
Durante la conferencia matutina, la funcionaria explicó que la vacuna coordinada por el Conacyt, fue presentada por el laboratorio mexicano Avimex, la cual ha superado con éxito las fases pre-clínicas y que pronto iniciará la fase de pruebas en seres humanos con el apoyo de alrededor de cien voluntarios.
Asimismo, indicó que este proyecto se basa en estrategia articulada por el Conacyt, bajo la modalidad de coinversión público-privada, que hasta la fecha ha recibido un financiamiento inicial de 15 millones de pesos por parte de la AMEXCID-SRE, además de 135 millones de pesos aportados por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología para las fases clínicas 1 y 2.
Además, expuso que la vacuna que Avimex está desarrollando utiliza tecnología de la Escuela de Medicina Icahn, en Monte Sinaí de Nueva York (EUA), a través de una licencia de uso exclusivo para México, a favor de Avimex.
Señaló que Avimex también cuenta con la colaboración del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), con quien realizó en 2009 una fase clínica exitosa de una vacuna contra el virus de la influenza AH1N1.
De esta forma, destacó que el desarrollo de “Patria” ha demostrado su efectividad contra el COVID-19 en las pruebas pre-clínicas aplicadas en distintas especies animales, donde además, la Comisión Nacional para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha certificado la planta de producción de los primeros lotes de vacunas y el diseño de pruebas para el primer ensayo clínico en seres humanos, el cual que se llevará a cabo a partir del mes de abril en las instalaciones del Hospital Médica Sur de la Ciudad de México, que estará supervisada por un grupo independiente de expertos avalado por el CNCTI-SP del Conacyt.
Álvarez-Buylla Roces consideró que las expectativas de éxito son alentadoras, y de superarse las distintas fases de pruebas clínicas en seres humanos, la vacuna podría estar lista para fines de 2021, donde México estará en condiciones de contar con una vacuna segura, fiable y de alta calidad, 100 por ciento mexicana y accesible, cuyos costos de adquisición para el Gobierno de México serán hasta 800 por ciento más bajo en comparación con las dosis importadas del extranjero.
