Debate / Juan Leyva
La vacuna contra el Virus Sincitial Respiratorio (VSR) está próxima a incorporarse al panorama sanitario de México, luego de haber recibido la autorización de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
Así lo confirmó el secretario de Salud, David Kershenobich, al señalar que el biológico se encuentra ya en proceso de adquisición y podría estar disponible en el país en el corto plazo.
Durante la conferencia matutina de este martes, el titular de la Secretaría de Salud explicó que la vacuna contra el VSR fue priorizada por la autoridad regulatoria debido a su relevancia en la prevención de infecciones respiratorias, particularmente durante la temporada invernal, cuando se incrementan este tipo de padecimientos.
Kershenobich subrayó que el Virus Sincitial Respiratorio representa un riesgo significativo para ciertos grupos poblacionales, entre ellos mujeres embarazadas, personas adultas mayores y otros sectores vulnerables. En ese contexto, indicó que la llegada del biológico permitirá reforzar las estrategias de prevención frente a posibles brotes de enfermedades respiratorias.
Aunque la aprobación por parte de Cofepris ya fue superada, el funcionario aclaró que aún será necesario definir con precisión quiénes serán los candidatos a recibir la vacuna contra el VSR y bajo qué criterios se indicará su aplicación.
Este proceso, explicó, se apoyará en el monitoreo epidemiológico permanente que realiza el sector salud sobre las infecciones respiratorias en el país.
Respecto a la población adulta mayor, el secretario señaló que se evaluará qué subgrupos presentan mayor riesgo de exposición al virus, con el fin de establecer recomendaciones claras y focalizadas.
En el caso del embarazo, detalló que la vacuna podría aplicarse entre las semanas 32 y 36 de gestación, conforme a los lineamientos médicos internacionales para este tipo de biológicos.
El titular de Salud reiteró en varias ocasiones que la vacuna contra el Virus Sincitial Respiratorio llegará “muy pronto” a México, enfatizando que el aval de Cofepris ya está concluido y que el siguiente paso es su disponibilidad efectiva para la población objetivo.
