Hoy 28 de febrero alzamos la voz por más de 300 millones de personas en el mundo que viven con una enfermedad rara.
En México, más de 8 millones de personas enfrentan alguno de estos padecimientos, y cerca del 80% tienen origen genético.
Enfermedades como la Hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) o la Hipercolesterolemia Familiar Homocigota (HoFH) requieren diagnóstico oportuno y tratamiento especializado para mejorar la calidad de vida de quienes las padecen.
⚠️ Principales retos:
🔹 Diagnóstico tardío
🔹 Acceso limitado a especialistas
🔹 Alto costo de tratamientos
🔹 Impacto emocional y económico en las familias
La información, la empatía y el acceso a la salud pueden marcar la diferencia. 💪💜
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