Autorizan primera medicina para FQ

Carlos Rosales/ Diario de Chiapas
A través de un comunicado oficial, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó sobre la autorización para Trikafta de Vertex Pharmaceuticals Incorporated, primer medicamento huérfano destinado a la atención de pacientes con fibrosis quística (FQ).
Tras la aprobación de este medicamento, históricamente posiciona a México como líder en este ámbito y entre los primeros países en aprobar dicha terapia innovadora ya que, la baja prevalencia de este medicamento ha provocado que haya escasez de estos medicamentos.
Dicha dependencia destacó que, la fibrosis quística es un trastorno genético hereditario que se caracteriza por la congestión pulmonar, infecciones y malabsorción de nutrientes. En México, cada año nacen en promedio 300 personas con este padecimiento, por lo que se considera una enfermedad rara.
Sin embargo, la prevalencia de esta enfermedad es muy baja afecta en la población infantil; lo cual se ha vuelto un factor que incide en la escasa disponibilidad de medicamentos y dificulte el acceso a tratamientos específicos. Por lo anterior, la autorización que expide Cofepris mejorará la calidad de vida de niñas y niños diagnosticados con FQ.
La medicina autorizada denominada Trikafta está indicada en pacientes a partir de los dos años que presentan al menos una mutación F508del en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la FQ o una mutación en el gen CFTR.
Asimismo, contará con las presentaciones: granulado, para facilitar el correcto suministro y evitará errores en medicación de niños de dos a seis años; y tabletas, para pacientes de siete años en adelante.
Al garantizar el acceso a medicamentos huérfanos, Cofepris reafirmó el compromiso con pacientes que padecen enfermedades raras, lo que mejorará su calidad de vida y posicionará a México entre los primeros países en adoptar tratamientos innovadores, consolidando su liderazgo en el cuidado de la salud.