Carlos Rosales/ Diario de Chiapas
Hoy 17 de abril se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia, una enfermedad que muchas personas desconocen y que es sumamente importante tratar para evitar graves consecuencias en el futuro.
Así lo expresó el doctor Román Chandomi, quien agregó que se trata de una enfermedad hereditaria que afecta la coagulación sanguínea, lo que puede provocar hemorragias espontáneas después de una operación o lesión. La hemofilia es un trastorno poco frecuente, ya que se estima que solo 1 de cada 10 mil personas nace con ella.
El doctor Chandomi señaló que las personas con hemofilia tienen niveles bajos de las proteínas encargadas de la coagulación sanguínea, llamadas “factores de coagulación”. Existen varios tipos de esta enfermedad, siendo los más comunes la hemofilia A, que se produce cuando hay un déficit o falta de factor de coagulación VIII, y la hemofilia B, cuando el déficit o falta se encuentra en el factor de coagulación IX.
De acuerdo con datos de la Secretaría de Salud, se estima que el 70 por ciento de los casos de hemofilia son hereditarios, mientras que el resto no tiene antecedentes familiares, lo que la convierte en un padecimiento raro que se presenta en uno de cada 10 mil varones. En México, se calcula que hay unas seis mil personas diagnosticadas con algún tipo de hemofilia. De estas, 7 de cada 10 presentan algún tipo de daño articular debido a un tratamiento deficiente o a la falta de alguno. En Chiapas, destaca la falta de diagnóstico, ya que solo se reportan 31 pacientes en el Hospital de Especialidades Pediátricas.
La mejor forma de tratar la hemofilia es mediante la reposición del factor que falta.










