Sin ser homologada con la iniciativa federal que tiene como objetivo visibilizar enfermedades auto inmunes que van en aumento
Tania Selvas Ruiz / Diario de Chiapas
La Asociación de Pacientes Reumáticos, Esperanza de Vida, presidida por Dulce Arce Trejo, reveló que en Chiapas persiste el desinterés de legisladores de analizar y reformar la Ley Estatal de Salud, a fin de homologarla a la iniciativa federal de la Ley Lupus, que tiene por objetivo visibilizar esta y otras enfermedades auto inmunes que van en aumento en México.
Explicó que aún cuando se han buscando acercamientos con distintas diputadas y diputados, para plantearles la necesidad de realizar un estudio epidemiológico para determinar la prevalencia de esta enfermedad y garantizar atención médica y abasto de medicamentos; los representantes del Congreso del Estado no se han interesado en recibir a las promotoras de esta iniciativa.
“En México ha prosperado muy bien esa iniciativa de ley, en otros estados también, pero aquí en Chiapas no hemos tenido la oportunidad de hablar con ningún diputado hasta ahorita nos han cerrado las puertas, y eso es lamentable. No sé el porqué el gobierno, la sociedad o quien esté al frente, no se preocupan un poquitito por una iniciativa de ley que va a beneficiar no solamente a nosotros. Nosotros ya vamos de salida, vienen gentes jóvenes que a penas les acaban de diagnosticar lupus, y lamentablemente el lupus existe porque no es curable”.
En el marco del 10 de mayo, Día Mundial del Lupus, detalló que la ley Lupus a nivel nacional es promovida por el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus a.c. (CETLU), lo que ha permitido que en otras entidades, los congresos se interesen por discutir las reformas y garantizar con ello que se trabaje para brindarles una mejor calidad de vida a las pacientes.
La importancia de esta legislación se debe a que se tiene un estimado que de por cada 100 mil habitantes, la enfermedad degenerativa se está presentando entre 20 y 70 personas; siendo las mujeres las principales personas en padecerlo y que se ubique entre las 20 causas de muerte en las mexicanas.
“Debería de unirse el gobierno estatal, federal, municipal para esta iniciativa de ley para continuar trabajando por los derechos de las personas con Lupus”.
