El Síndrome Inflamatorio Multisistémico, una complicación del covid-19 en niños y adolescentes, está provocado por causas genéticas, informó hoy el Centro de Biotecnologías Avanzadas CEINGE de Nápoles (sur de Italia), cuyos investigadores han logrado el hallazgo.
Este síndrome, conocido científicamente como Mis-C, afecta a los menores que lo sufren de dos a seis semanas después de la infección aguda por covid, y se caracteriza por provocar fiebre alta y síntomas gastrointestinales, además de poder afectar al corazón, a los riñones y a los pulmones.
Tras haber analizado a 45 pacientes, los científicos del CEINGE hallaron resultados que “muestran claramente cómo el MIS-C se asocia con mutaciones en genes ya implicados en la autoenfermedad inmune y autoinflamatoria”, explicó el profesor de Ciencias Técnicas de Medicina de Laboratorio en la Universidad Federico II de Nápoles, Giuseppe Castaldo, quien lideró el proyecto.
“Ocurre que durante la fase aguda de la infección por covid-19 no se produce la eliminación completa del virus en niños con las características genéticas descritas. Esto provoca daño tisular y desencadena la respuesta inmune hiperreactiva típica del Síndrome”, dijo Castaldo, explicando por qué solo surge en algunos niños.
Como respuesta a la enfermedad, los investigadores descubrieron que la identificación de la mutación mediante el uso de biotecnologías avanzadas en pacientes jóvenes es fundamental para el manejo terapéutico personalizado.
